BOB集团9月26日，英国药监机构MHRA发布消息，强生特定批次的安视优日抛隐形眼镜可能含有颗粒物，或给眼球造成伤害，强生正在英国召回相关产品。

　　据悉，被召回产品为强生“安视优舒日散光日抛型隐形眼镜”，涉及3个批次BOB集团，主批号分别为395749、395750、395751。

　　微博健康博主“我药你笑”称，强生隐形眼镜系列有强生舒日、强生亮眸、强生润眸、强生欧舒适、强生舒晰、强生舒澈等几个系列。其中，舒日为日抛型;亮眸、润眸和欧舒适为双周抛型;舒晰和舒澈为月抛型。此次出事的是日抛型—安视优特定批次。

　　MHRA设备安全和监督部门主管Mark Birse评论道，“虽然风险很低，但MHRA十分重视我们所监管的药物和设备安全性。因此，目前重要的是让更多消费者知道并对自己购买的隐形眼镜批号进行查看。”

　　据南方都市报报道，强生视力健商贸(上海)有限公司客户服务中心工作人员向其确认，确实有部分安视优散光类日抛隐形眼镜正在召回，部分产品在内地也有销售。

　　事实上，强生召回相关批次隐形眼镜的时间要更早。健识局注意到，9月9日，国家药监局官网公布了强生视力健商贸(上海)有限公司主动召回的公告。

　　强生方面表示，强生视力健公司在境外收到有限数量的投诉，关于软性角膜接触镜(商品名：舒日散光)铝箔盖塑料包装中发现了漂浮于隐形眼镜溶液中，或粘附在镜片上的异物。中国和其他市场都没有收到任何相关的严重不良事件报告。共召回5个批号，涉及产品在中国的销售数量为246盒。

　　在香港受影响的总批号为395749，有两个批次受影响，约有100盒受影响产品已被分发至香港市场。

　　健识局注意到，此前在中国和香港召回的相关批次隐形眼镜，与9月26日在英国召回的部分批次隐形眼镜重合。

　　除此之外，在今年4月，强生公司软性角膜接触镜(商品名：舒日散光)和软性角膜接触镜(商品名：润眸)两款产品还因被投诉而主动召回。国家药监局官网显示， 由于涉及产品在日本市场收到一定数量关于镜片铝箔盖塑料包装内有肉眼可见的塑料异物的投诉，强生视力健商贸(上海)有限公司对其主动召回。

　　其中，软性角膜接触镜(商品名：舒日散光)涉及数量16盒;软性角膜接触镜(商品名：润眸)涉及数量1050盒。