bob6月27日，南都记者从国家药监局获悉，北京博士伦眼睛护理产品有限公司向该局提交报告，主动召回一批“软性亲水接触镜”，因其说明书中书写的折射率值出现笔误，涉中国销售的产品数量为46万盒。

　　隐形眼镜属医疗器械产品，在中国国内销售的进口隐形眼镜，需要在国家药监局进行医疗器械注册或者备案。召回报告指出，本次博士司在中国召回的产品为月抛型“软性亲水接触镜”，为2016年1月至2018年8月期间生产批次，涉及产品在中国的销售数量为468013盒bob。

　　据悉，该软性亲水接触镜说明书的折射率出现笔误，将正确的将正确折射率值“1.4036”错写成“1.4306”并附入产品包装中。值得注意的是，此次召回为“召回”，并不涉及产品替换、收回等处理。博士司指出，由于折射率不会在验配镜及使用环节被使用，因此笔误不会对验配员和消费者产生任何影响。

　　召回报告指出，博士司将会立刻修改说明书中的折射率为1.4036，并附入新生产的产品之中，对于已经生产和销售的该产品，通过博士伦中国官网向消费者发出警示，消费者有需要可以参考新的说明书。

　　南都记者致电博士伦中国客服获悉，目前该批次产品已经售完，展示在官网上售卖的月抛型“软性亲水接触镜”已经采用更正后的说明书，目前该公司隐形眼镜产品主要通过网上旗舰店销售。

　　南都记者了解到，博士司并非首次写错了产品说明书。2016年9月，该公司也曾误标一批日抛型的“软性亲水接触镜”称“使用周期为一个月”，随后对进口中国的21万盒产品进行召回。